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연방항소법원은 수요일 연방정부가 2016년 더 쉽게 구할 수 있도록 규정을 완화했을 때 적절한 절차를 따르지 않았다는 사실을 발견한 후 널리 사용되는 약에 대한 접근을 제한할 것이라고 말했습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 미페프리스톤을 강철의 연금술사 브라더후드 자막 더빙 고화질 ott 후기에 복용하고, 환자에게 직접 우편으로 투여하며, 의사가 아닌 의료 전문가가 처방하도록 허용한 것은 합법적이지 않다고 보수적인 미국 항소법원의 3인 판사 패널이 밝혔습니다. 제 5 서킷이 판결했습니다.
미페프리스톤은 이번 봄 대법원 명령에 따라 소송이 계속되는 동안 기존 규정에 따라 현재 이용 가능합니다. 법무부는 약 반대 도전자들의 연합을 지지하는 하급 법원의 판결을 부분적으로만 지지한 수요일의 결정에 항소하기 위해 대법원으로 돌아갈 것이라고 말했습니다.
대법원이 항소법원의 판결을 그대로 받아들인다면 약은 미국에서 여전히 구할 수 있지만 환자들이 복용하기는 더 어려워질 것이다.
제니퍼 워커 엘로드(Jennifer Walker Elrod) 판사는 수요일 의견서에서 “미페프리스톤의 안전 제한을 완화하면서 FDA는 미페프리스톤을 사용하는 여성에게 안전한지에 대한 몇 가지 중요한 우려 사항을 해결하지 못했습니다. 여러 중요 안전장치를 동시에 제거했을 때 누적되는 효과를 고려하지 않았다”고 말했다.
법무부는 성명에서 “법무장관이 이전에 말했듯이 법무부는 FDA의 과학적 판단을 옹호하고 미국인들이 안전하고 효과적인 생식 치료에 접근할 수 있도록 보호하는 데 전념하고 있다”고 밝혔다. “국무부는 히포크라테스 의학 대 FDA 연합에 대한 제5순회법원의 결정에 강력히 동의하지 않으며 강철의 연금술사 브라더후드 자막 더빙 고화질 ott 해당 결정에 대한 대법원의 검토를 구할 것입니다.”
미페프리스톤은 20여년 전에 미국에서 처음으로 사용이 승인되었으며 미국 약의 절반 이상에서 사용되는 2제 요법의 일부입니다. 2022년 6월 대법원이 Roe v. Wade의 약에 대한 헌법적 권리 부여를 뒤집은 이후 약물에 대한 법적 싸움이 심화되었습니다.
미페프리스톤에 대한 도전은 약 반대 의사 등의 협회인 히포크라테스 의학 연합(Alliance for Hippocratic Medicine)에 의해 제기되었습니다. 이 그룹은 FDA가 2000년에 약물을 승인했을 때 또는 몇 년 후 몇 가지 제한 사항을 제거했을 때(예를 들어 임신 7주가 아닌 10주 동안 미페프리스톤의 강철의 연금술사 브라더후드 자막 더빙 고화질 ott 사용을 허용할 때) 안전성 문제를 충분히 고려하지 않았다고 주장했습니다.